4月14日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，由暨南大学、中国科学院上海药物研究所（以下简称“上海药物所”）与上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称“海和药物”）合作开发的1类新药AXL/FLT3/NTRK抑制剂HH30134获得临床试验默示许可，获准在中国开展临床试验，用于晚期恶性实体瘤的治疗。

HH30134的早期研发代号为JND30134，是由暨南大学丁克教授团队与上海药物所丁健院士/耿美玉教授团队、海和药物合作开发的1类新药。2019年8月，海和药物以超8亿元的总合同金额受让了JND30134的全球开发权益。

（国家药品监督管理局药品审评中心官网截图）

日前，据海和官网信息透露，AXL/FLT3/NTRK抑制剂HH30134的I期国际多中心临床研究已于4月8日在澳大利亚完成首例患者给药。该国际多中心I期临床试验主要评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性，耐受性和药代动力学特征，该研究计划在澳大利亚和中国同步开展。

（中国科技成果转化2020年度报告中，该成果被作为典型案例介绍）

同日，《中国科技成果转化2020年度报告（高等院校与科研院所篇）》（以下简称“报告”）发布会在北京召开。会上，该成果作为转化案例进行了介绍。报告以全国3450家公立高等院校和科研院所2019年成果转化数据为样本，综合分析了高校与科研院所科技成果转化进展和成效以及存在的主要问题等。报告分析显示，暨南大学在2019年高校院所以转让、许可、作价投资3种方式转化科技成果合同金额排名全国前3。同时，我校科技成果转化工作机制创新经验作为典型案例被收录在该报告中。

（科学技术研究处、药学院）

责编：李伟苗