清华新闻网5月29日电 5月28日，清华大学医学院张林琦教授课题组在美国《细胞快报》(Cell Reports)期刊在线发表题为“A single substitution in gp41 modulates the neutralization profile of SHIV during in vivo adaptation （艾滋病病毒表面蛋白单点氨基酸突变调节中和抗体敏感性）”的研究论文。

该论文首次从中国流行的艾滋病病毒中挑选构象“开放”的表面蛋白，构建猴人杂合艾滋病病毒SHIV，利用恒河猴模型开展SHIV在适应新宿主过程中的病毒变异、生物学活性和免疫逃逸机制研究。研究发现，病毒为了适应新宿主，其表面蛋白产生大量突变，并从“开放”构象快速转变为“闭合”构象，从而达到提高感染效率和免疫逃逸的双重目的。研究团队通过病毒基因组学、定点单氨基酸突变、入侵细胞能力、中和抗体敏感性和结构生物学等系统研究，发现表面蛋白gp41 HR2区域中E658K单点氨基酸突变对病毒适应新宿主和免疫逃逸起到关键作用，对多种亚型病毒有着类似的效应。本研究解析了艾滋病病毒表面蛋白在适应新宿主过程中高速突变的分子基础和生物学意义，为基于艾滋病病毒表面蛋白的疫苗设计和药物研发提供了重要的参考和借鉴。

gp41 HR2区域中E658K氨基酸单点突变对HIV-1膜蛋白结构、中和敏感性、感染能力的调控以及对免疫原设计的帮助

艾滋病（AIDS）是威胁人类健康的重大传染性疾病之一。自1981年发现以来，已在全球迅速蔓延。截至2018年底，约有7730万人感染，其中约3540万人已死于艾滋相关疾病。尽管世界各地投入大量的人力和物力，但至今仍无有效的疫苗和根治的手段。艾滋病病毒（Human Immunodeficiency virus HIV）是艾滋病的元凶。其复制速度快和变异水平高，远远超出我们常见的病毒。此外，艾滋病病毒能够特异性感染和杀伤CD4⁺ T淋巴细胞，诱发机体免疫功能严重下降，引起一系列机会性感染和肿瘤，最终导致死亡。艾滋病病毒表面蛋白是进入细胞的关键钥匙，也是人体抗体反应和疫苗研发的重要靶标。如何在这两种相互矛盾的作用中调整其结构，使其有效传播和适应新宿主是本研究的重点科学问题。此次发现单个氨基酸突变可以导致表面蛋白从“开放”快速转变为“闭合”构象，进而达到提高感染效率和免疫逃逸的双重目的，为我们深入理解表面蛋白结构和功能的可塑性和多变性，为设计以表面蛋白为靶点的疫苗设计提供了重要的信息。

此研究由清华大学医学院张林琦教授团队主持研究，美国国立卫生研究院疫苗研究中心周同庆研究员参与合作。清华大学医学院博士生王茜和洛克菲勒大学何大一教授实验室的刘立鸿博士为本文的共同第一作者，张林琦教授为通讯作者。该项研究由国家自然科学基金、国家科技重大专项、盖茨基金中国大挑战项目等资助完成。

论文链接：

https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(19)30598-4#figures

供稿：医学院

编辑：李华山

审核：周襄楠