新闻网讯 8月19日，华中科技大学同济医学院附属同济医院刘争团队与昆士兰大学余迪团队合作，于国际期刊《自然·免疫》（Nature Immunology）在线发表了题为“Selenium-GPX4 axis protects follicular helper T cells from ferroptosis”的文章，首次发现铁死亡是滤泡辅助性T（T_FH）细胞的主要死亡方式，日常饮食补硒可上调硒蛋白GPX4，保护T_FH细胞免于铁死亡，增强抗体免疫应答。同济医院姚银博士、昆士兰大学陈之岸博士和山东省分析测试中心张浩博士为论文共同第一作者。同济医院耳鼻咽喉头颈外科为第一作者单位。余迪教授和刘争教授为共同通讯作者。

疫苗接种是目前预防病毒感染最有效的策略之一，其核心是诱导T_FH细胞介导的体液免疫应答，产生保护性抗体及免疫记忆。然而目前临床上仍缺乏增强T_FH功能的有效方法。究其原因是维持T_FH细胞稳态的机制不明。例如，T_FH细胞的死亡是如何被调控的？

铁死亡（Ferroptosis）是近年发现的一种新的细胞程序性死亡方式，其特征是铁依赖性脂质过氧化物过量累积。然而，铁死亡如何调节特定的CD4⁺T细胞亚群尚不清楚。

首先，研究人员借助透射电镜和流式细胞术观察到小鼠和人T_FH细胞均表现出铁死亡的特点。基因敲除和抑制谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）活性是引发铁死亡最经典的方法。研究人员通过构建T细胞特异性缺乏GPX4小鼠，发现GPX4的缺失导致被免疫小鼠T_FH细胞数量和比例显著下降，同时伴有生发中心B（B_GC）细胞和高亲和力抗体的丢失。机制上，T_FH-B_GC细胞相互作用显著上调T_FH细胞脂质过氧化物水平及其对铁死亡的敏感性。

在发现这个调控T_FH细胞稳态重要机制的基础上，研究者进一步探索调控T_FH细胞铁死亡的干预方式。研究者发现铁死亡抑制剂显著保护被免疫小鼠体内T_FH细胞，从而上调B_GC细胞的数量，提高高亲和力抗体的产生，说明干预T_FH细胞铁死亡对抗体反应具有重要意义。利用GPX4是硒蛋白的特性，以及硒元素在其发挥酶活性中的关键作用，研究人员通过饮食和饮水补硒揭示补硒显著上调小鼠体内GPX4蛋白水平以及T_FH和B_GC细胞功能，提示补硒可能对保护性抗体反应，例如疫苗免疫有促进作用。

基于动物研究，研究人员设计了一项临床补硒试验探索硒对人体体液免疫的影响。健康成年志愿者被随机分成补硒和普通膳食两组。在经过30天的补硒或对照饮食后，所有志愿者接种当季流感疫苗。研究人员发现补硒显著上调免疫细胞GPX4蛋白的表达，同时在疫苗接种后显著上调T_FH细胞的活性，从而提高对流感病毒中和抗体的滴度。

刘争教授团队以上呼吸道慢性疾病发病机制和临床治疗策略构建为研究核心和导向，围绕国人慢性鼻-鼻窦炎和变应性鼻炎免疫病理学类型、免疫调控新机制以及治疗进行了深入探索，形成了系统的研究体系和方向。刘争教授和余迪教授的前期合作，对T_FH/T_FR细胞在呼吸道变应性疾病中的作用进行了一系列创新性研究，发现II型T_FH和T_FR细胞双向调控变应性鼻炎患者的IgE产生，提出II型T_FH/T_FR细胞失衡是变应性鼻炎发生的重要免疫机制；基于此发现变应原特异性免疫治疗可逆转T_FH/T_FR细胞失衡，改善变应性鼻炎患者的症状，提出II型T_FH/T_FR细胞是监测特异性免疫治疗疗效的生物学标志物（于2018和2019年连续在Journalof Allergy and Clinical Immunology，2020和2021连续在Allergy上发表）。

这项最新的合作研究成果，扩展了对于T_FH细胞稳态调控，特别是死亡方式的认知，为日常饮食科学补硒，提高人体抗体免疫反应，提供了重要依据；同时对于优化和开发靶向呼吸道疾病的治疗策略有重要的科学意义和临床价值，为疫苗开发和疫苗有效接种提供了新的科学依据和切实可行的干预措施。

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