近日，第一临床学院胃肠肿瘤外科王振宁教授团队在非编码RNA研究领域取得新突破，发现CLDN4在胃癌中的表达与功能受到非编码RNA调控网络的调节。相关研究成果于8月18日在线发表于国际著名学术期刊《Nature Communication》（2016年影响因子12.124）。“Non-coding RNAs participate in the regulatory network of CLDN4 via ceRNA mediated miRNA evasion”， 该研究首次报道了CLDN4在胃癌中能够促进胃癌细胞的增殖、侵袭能力并诱导胃癌细胞发生上皮间质转化（EMT），同时其表达与功能受到miR-596、miR-3620-3p、lncRNA-TUBB2A、lncRNA-KRTAP5-AS1所形成的非编码RNA调控网络的调节。这一研究成果为非编码RNA调控网络学说奠定了坚实的基础，同时为胃癌的精准诊疗提供了新的靶点与思路。

胃癌是我国发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤。近年来，随着多学科综合治疗的推广，胃癌治疗水平有所提高。然而，进展期胃癌根治术后5年生存率仍长期徘徊在30%-50%。究其根本，转移扩散是胃癌预后不良的首要原因。因此，深入探索胃癌发生及转移机制，寻找转移高危个体预测和早期诊断的分子标志，确立新的治疗靶点对提高胃癌疗效具有特殊的重要意义。针对这一问题，王振宁教授所带领的科研团队首先通过基因芯片在6对胃癌组织及癌旁非癌组织中筛选差异表达基因并构建非编码RNA网络调控图。基于网络调控图及过往研究基础，科研团队选取了CLDN4基因进行了深入研究。他们发现CLDN4能够促进胃癌细胞的增殖、侵袭能力并诱导胃癌细胞发生上皮间质转化（EMT），同时CLDN4的作用能够被miR-596及miR-3620-3p所拮抗。经过进一步筛选，并应用RIP、 RNA-pull down、荧光素酶活性检测等实验验证，科研团队发现lncRNA-KRTAP5-AS1能够特异性结合miR-596、miR-3620-3p，而lncRNA-TUBB2A能够特异性结合miR-3620-3p。进一步的研究证实两种lncRNA均能够作为ceRNA竞争性结合miR-596、miR-3620-3p，促进胃癌细胞的增殖、侵袭能力并诱导胃癌细胞发生EMT。最后，科研团队通过在动物体内构建移植瘤模型及肺转移模型，借助PET检测、组织病理学检测等手段进一步证实了miR-596、miR-3620-3p、lncRNA-TUBB2A、lncRNA-KRTAP5-AS1所形成的非编码RNA调控网络对CLDN4促进胃癌增殖与侵袭功能的调控作用。

该项研究在国际上首次报道了CLDN4在胃癌中能够促进胃癌细胞的增殖、侵袭能力并诱导胃癌细胞发生上皮间质转化（EMT），同时其表达与功能受到miR-596、miR-3620-3p、lncRNA-TUBB2A、lncRNA-KRTAP5-AS1所形成的非编码RNA调控网络的调节。因此CLDN4及其相关非编码RNA有望成为新的胃癌精准诊疗靶点，该研究成果亦有可能进一步向临床转化并进行推广。

信息来源：第一临床学院    编辑：党委宣传部