近日，我校交叉科学研究院张卫东及陈红专教授团队受邀在天然产物领域国际顶级期刊《Natural Product Reports》上发表题目为《Cytotoxic and antitumor peptides as novel chemotherapeutics》（新型化疗药物：细胞毒性抗肿瘤天然多肽）的热点综述。

传统化疗药物存在严重的毒副作用及耐药性问题。近期研究表明，天然细胞毒性肽（Natural cytotoxic peptides, NCPs）具有结构特异性、机制多样性和良好抗肿瘤活性等优点，是新型化疗药物发现的重要来源。

相较传统小分子化疗药物而言，NCPs有如下优势：NCPs序列长度通常为5~50个氨基酸，易于合成和修饰；部分NCPs具有较高肿瘤细胞选择性；存在多重抗肿瘤机制，不容易导致耐药；NCPs的分子骨架适于调控一些诸如蛋白-蛋白相互作用等难以成药的抗肿瘤靶点。基于以上几点，NCPs有望被开发为新型化疗药物用于难治或耐药的肿瘤治疗。

结合课题组前期在天然产物来源抗肿瘤多肽药物方面的研究和NCPs的最新进展，该综述系统概括了以新型化疗药物为导向的NCPs研发策略，指出NCPs具有来源广泛性和结构多样性，并揭示了多种NCPs的抗肿瘤靶点，以及最新的临床进展和潜在的问题。同时，该文就下一代NCPs的研发策略提出新的观点：一是用化学键锁定NCPs的空间结构，以提高其稳定性和生物活性，二是通过工具多肽偶联NCPs，增加后者的靶向性，三是借助纳米药物递送技术使其具有肿瘤微环境的响应性质。随着NCPs抗肿瘤研究的广泛开展, 其药用价值和商业开发潜力将倍受关注。

交叉科学研究院陈红专团队栾鑫副研究员及2018级博士研究生吴也（张卫东、栾鑫联合指导）为并列第一作者，我校为第一通讯单位。该研究工作受到国家重点研发计划、国家自然科学基金委、上海市青年东方学者特聘教授、上海市晨光计划、上海市青年英才扬帆计划等资助。

原文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/np/d0np00019a#!divAbstract

（科技处、交叉科学研究院）