10月25日，Nature Communications（影响因子11.878）在线刊登了我校药学院药剂系涂家生教授、孙春萌副教授团队和华中科技大学罗亮教授团队在肿瘤联合免疫治疗研究中取得的最新进展——Mild-photothermal therapy potentiates anti-PD-L1 treatment for immunologically cold tumors via an all-in-one and all-in-control strategy（基于温热效应的“可编程一体联动”策略在冷肿瘤联合免疫治疗中的应用）。华中科技大学博士后黄丽萍和我校博士研究生李亚楠为本文共同第一作者，罗亮教授、涂家生教授和孙春萌副教授为共同通讯作者。

免疫检查点阻断（ICB）疗法已成为肿瘤治疗的一种重要方法，但对免疫细胞浸润数量不足的“冷肿瘤”效果不佳。将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”的治疗策略是当前ICB疗法研究的前沿热点。原位微温光热治疗（MPTT）则是一把双刃剑，虽然可以有效激活机体免疫，但同时也会上调肿瘤微环境中PD-L1的水平，使肿瘤产生免疫抑制，促进肿瘤生长。

针对上述问题，课题组研究人员采用一种可编程脂质凝胶，将光敏剂IR820和免疫检查点抑制剂共同原位递送，通过温热效应使肿瘤由“冷”变“热”，同时充分利用该凝胶系统在不同温度条件下的相态变化，灵活控制aPD-L1释放，进一步解除肿瘤免疫抑制，改善肿瘤微环境，实现免疫正常化。基于本文所采用的温热免疫共生疗法（SMPAI），研究人员首次提出“可编程一体联动”策略，研究结果表明，该策略在4T1和B16F10动物模型中均显示出显著的肿瘤抑制作用，同时能够帮助机体建立免疫记忆，预防肿瘤复发和转移，为肿瘤联合免疫治疗中实现可控的药物释放和肿瘤微环境调节提供了一种全新解决方案，并进一步提示根据肿瘤类型和肿瘤发展阶段的不同制定个性化治疗方案的重要性。

据悉，该研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委、中国博士后科学基金、中国药科大学中央高校基本科研业务费等基金资助。

论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-12771-9

基于温热效应的“可编程一体联动”策略用于冷肿瘤联合免疫治疗机理图

（供稿单位：药学院，撰写人：孙春萌）