近日，我校药学院刘新华教授带领的药物化学团队成功设计合成出新型、高效的核苷酸结合寡聚化域样受体家族3（NLRP3）炎症小体抑制剂，该抑制剂在炎症性肠病动物模型上显示出良好的治疗效果。

炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。据统计，目前全球有700万炎症性肠病患者，且发病率还在持续上升，但缺乏能治愈的特效药物。为了研发炎症性肠病治疗新药，该团队以NLRP3炎症小体为药物靶标，构建了抑制剂筛选体系，借助于安徽省化合物库资源，筛选出优势活性骨架；再综合运用基于靶标与基于机制的合理药物设计，优化合成出高效NLRP3抑制剂化合物47。该化合物拥有良好的抗炎活性和成药性，在小鼠炎症性肠病模型上表现出显著的治疗效果，具有进一步开发的潜力和价值。该研究为靶向NLRP3炎症小体的炎症性肠病新药设计提供了思路选择。

上述研究成果已申请中国发明专利保护，并在药物化学学科领域顶级期刊《美国化学会药物化学杂志（Journal of Medicinal Chemistry）》上发表学术论文，我校博士研究生陈刘赠、张兴星为该论文共同第一作者，刘新华教授、合肥学院阮班锋研究员为共同通讯作者，我校为第一作者单位。（药学院）

论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.1c01007